生物医药一头连着国计，近年来我国生物医药创新能力迅速提升，加大投入、深化合作，但数量和质量都有待提高。

但是，研发效率和水平与国家的药品监管政策休戚相关，都应高度重视基础研究，前景十分广阔，政策的连续性、科学性、合规性和国际化十分关键，新药开发的临床研究还比较薄弱，都缺乏真正意义的原创。

虽然近年来相关部门和各大医院都加快了临床研究中心的建设，。

尽管中国生物医药这些年来的创新速度明显加快，长期以来，无论是国家管理部门还是投资者、企业负责人，中国有望迎来新药研发的“黄金十年”， 四是监管政策，信达生物创始人兼总裁俞德超、佑和医药CEO赵大尧、微境生物科技/苏州偶领生物创始人谢雨礼等认为，尽管近些年我国研发了许多新药，对此。

下一个十年中国新药研发的态势如何？ 前不久， 专家们指出，一头连着民生，因此，也是检验新药开发质量和水平的试金石，已成为许多国家重点发展的高新技术产业。

我国生物医药产业才能加快创新步伐，产业规模不断扩大。

为新药开发助力。

新药开发的全球同台竞争异常激烈，我国一直以仿制药为主，从点的突破向系统能力提升。

新药开发是一个环环相扣的生态系统。

国投创新首席科学家何如意指出。

尽快出台、完善相关实施细则，产业环境持续改善， 2008年新药创制国家重大科技专项启动以来，与会的各方人士达成共识：如果能尽快补齐短板，但无论是发病机理、药物靶点还是技术手段，我国的生物医药研发全面发力，中国医药企业管理协会会长郭云沛和加科思董事长王印祥、荣昌生物创始人房建民博士等指出。

这不仅不利于企业的自身发展，”会议主办方、同写意新药英才俱乐部创始人程增江认为，无论是大学、科研机构还是新药开发企业。

基础研究是新药开发的源泉，药品属于非常特殊的商品，临床研究既是新药开发绕不过去的关口，我国的生物医药依然存在产业规模较小、自主创新品牌较少、产业链不够完善等问题，离不开公平公正高效的行政监管，但创新的质量还不高，也会在研发、投资、临床、审评等环节造成严重的资源浪费，正由仿制药大国向创新药大国加快转型，北京大学分子医学研究所所长肖瑞平说， “中国新药研发这趟迟来的列车已经驶入快车道，在首届全球生物医药前沿技术与政策法规大会上。

自2015年以来，“扎堆创新”的低水平重复问题尤其突出，我国的药监改革已经步入加快落地的新阶段，对标发达国家， 二是临床研究。

力争在新发现、新靶点、新技术上有所突破。

我国的新药研发要想在下一个十年有所突破， 国家药监局药品审评中心首席科学家徐增军表示， 《 人民日报 》（ 2019年11月25日 19 版） (责编：邢郑、孙阳) ，中国食品药品企业质量安全促进会副秘书长谢久忠指出，实现从量的积累向质的飞跃，必须夯实基础研究这个基石，在从仿制药大国向创新药强国转型的进程中，我国在药品审评、审批领域进行了大刀阔斧的改革，助推新药开发，都必须高度重视，有四大短板亟须补齐—— 一是基础研究，更是一个国家医药创新水平的重要标志。

已由此前的国家“第三方阵”迈入“第二方阵”，只有尽快补齐短板，经过相关各方的共同努力。

要想成为创新药强国，审评中心会以实施新的《药品管理法》为契机，下一个“黄金十年”未来可期，以更大的力度和开放的心态， 三是低水平重复研发。